Sindromul dumping (din engleză dumping - reset) - un sindrom constând în mișcarea accelerată a conținutului stomacului în intestine fără o digestie adecvată. Este o complicatie frecventa a interventiilor chirurgicale la nivelul stomacului, precum gastrectomia Billroth II sau vagotomia cu antrumectomie. Se observă la 10-30% dintre pacienți.[…]
Read MoreSindromul Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) este o boală neurodegenerativă extrem de rară, de obicei familială, fatală, care afectează pacienții cu vârsta cuprinsă între 20 și 60 de ani. Este exclusiv ereditară și se găsește doar în câteva familii din întreaga lume. Este, totuși, clasificată cu encefalopatiile spongiforme transmisibile (EST) datorită rolului cauzal jucat de PRNP, proteina prionică umană. […]
Read MoreSindromul Gilbert (colemie familială simplă, hiperbilirubinemie constituțională, hiperbilirubinemie idiopatică neconjugată, icter familial non-hemolitic) este o hepatoză pigmentară caracterizată printr-o creștere intermitentă moderată a conținutului de bilirubină liberă (indirectă) în sânge, datorită deficienței transportului intracelular al bilirubinei în sânge din cauza dereglării transportului al bilirubinei intracelular în hepatocitelor la locul conexiunii sale cu acidul glucuronic,cu o scădere a gradului de hiperbilirubinemie sub influența moștenirii fenobarbital și autosomal recesiv . […]
Read More
Sindromul hiperprolactinic întruneşte patologiile din afara perioadei de sarcină şi alăptare,caracterizate de creşterea evidentă a PRL, lactaţie persistentă şi, în majoritatea cazurilor,dismenoree. Sinonime- sindromul galactoree-amenoree, sindromul lactaţiei persistente cu dismenoree,sindromul Chiari-Frommel, prolactinom.[…]
Read MoreSindromul Klinefelter este o tulburare genetică. Tabloul clinic al sindromului a fost descris în 1942 în lucrările lui Harry Klinefelter și Fuller Albright. Caracteristica genetică a acestui sindrom este varietatea variantelor citogenetice și combinațiile acestora (mozaicism).[…]
Read More